Dynamisches Duo fordert Pharmakonzerne auf, Preise für neue Gewichtsverlustmedikamente zu senken

In einem gemeinsamen Editorial forderten Präsident Joe Biden und Senator Bernie Sanders die Hersteller der beliebten neuen Generation von Gewichtsverlustmedikamenten auf, sie günstiger anzubieten. Die ehemaligen Rivalen verlangten in ihrem USA Today-Artikel, dass Novo Nordisk und Eli Lilly, die Hersteller der teuren Diabetes- und Adipositas-Injektionen Ozempic und Mounjaro, die Preise dieser bahnbrechenden Medikamente senken und ‚aufhören, das amerikanische Volk auszunehmen‘.

Die Politiker wiesen darauf hin, dass US-Patienten für Novos wegweisendes Medikament Ozempic und sein Schwester-Medikament Wegovy bis zu sechsmal mehr bezahlen als in Ländern mit günstigerer Gesundheitsversorgung wie Kanada, Deutschland und Dänemark – eine Situation, die sie zu Recht als ‚inakzeptabel‘ bezeichnen. Gleiches gilt für Lillys Mounjaro, das etwa $1.100 pro Monat kostet und wie Novos Medikamente oft nicht von Versicherungen abgedeckt wird.

Obwohl diese seltene gemeinsame Stellungnahme von Biden und Sanders sicherlich ein überzeugendes Argument darstellt, bleibt die Tatsache bestehen, dass diese Preisungleichheit bei verschreibungspflichtigen Medikamenten nicht nur ein Kennzeichen des amerikanischen Gesundheitssystems ist. Die Politiker könnten viel mehr tun als nur ein rechtschaffenes Editorial zu veröffentlichen, um diese Medikamente erschwinglicher zu machen.

Die Biden-Regierung hat beispielsweise den Inflation Reduction Act erlassen, ein Gesetz von 2022, das es Medicare erstmals ermöglichte, direkt mit Pharmaunternehmen über Preise zu verhandeln. Dies führte zu gesenkten Kosten für von Lilly hergestelltes Insulin. Ebenso konnte die Bundesregierung zu Beginn dieses Jahres die Kosten von Inhalatoren von über $600 pro Einheit auf nur $35 senken.

Obwohl diese Branchendeals tatsächlich positiv für Verbraucher dieser lebensrettenden Medikamente waren, könnte der Präsident noch mutiger handeln – so wie wir es während der COVID-19-Pandemie erlebt haben.

Die Food and Drug Administration hat Ende 2020 Notfallzulassungen für experimentelle mRNA-COVID-19-Impfstoffe von Pfizer-BioNTech und dem damals unbekannten deutschen Unternehmen Moderna erteilt. Dies ermöglichte es der Regierung, ihre Herstellung zu erleichtern. Die Agentur konnte dies tun, weil COVID zum nationalen öffentlichen Gesundheitsnotfall erklärt wurde und diese Impfstoffe als medizinische Gegenmaßnahmen betrachtet wurden.

Notfallzulassungen wurden historisch gesehen bei Biohazards und Pandemien verwendet. Die Erklärung von pädiatrischer Adipositas insbesondere als nationaler Notfall wurde im Zuge dieser Generation von Gewichtsverlustmedikamenten als Möglichkeit zur Ausweitung der Medikamentenherstellung diskutiert.

Obwohl Adipositas ein heikles Thema ist und die Idee einer Erklärung durch die Bundesregierung als ‚Notfall‘ wahrscheinlich auf Verständnisprobleme stoßen würde. Dennoch haben der Präsident und seine Verbündeten die Mittel dazu – wenn sie es ernst meinen damit, Big Pharma bei Medikamenten wie Ozempic und Mounjaro unter Druck zu setzen.

Oder sie könnten auch das Gesundheitswesen verstaatlichen.